8

應急裝備箱

17寸（44cm*33cm*15cm）

個

105

9

額溫槍

1、大尺寸液晶屏幕，高亮度白色背光，顯示清晰柔和。

2、攝氏度和華氏度溫度單位可轉換。

3、自動關機省電節能。

4、自動保存最后一 次測量值。

5、溫度警示點可設置。

6、蜂鳴音開/關可設置。

7、測量范圍:人體: 32°C--42.5°C (89.6°F--108.5°F)。

8、測量誤差范圍:士0.2°C(35°C-42°C范圍內)，0.3°C(35°C-42°C范圍外)。

9、顯示分辨率:士0.1°C (32.18°F)。

10、測量距離:3-5cm。

11、記憶組數:32。

12、電源: DC3V (2XAAA電池)。

13、自動關機: 15秒。

14、尺寸: 150x95x44mm。

15、重量: 125g (不含電池)。

16、操作環境:溫度10°C--40°C，濕度≤85%。

17、運輸儲存環境: 0°C-50°C，濕度≤85%。

把

220

10

醫用防護服

1、防護服的結構應合理。穿量方便。結合部位嚴密。抽口。廊踩口采用彈性收口，桐子面部收口及廈部采用彈性收口，拉蠅收口或搭扣。

2、尺寸符合備案憑證及圖紙相美要求。

3、防護服關鍵部位材料的斷裂強力度不小于45N。

4、防護服關鍵部位村料的斯裂仲長事應不小于15%。

5、防護服關鍵部位靜水壓應不低于1.67kPa(17cmH20)。

6、防護服抗合成血液穿透性應不低于表3中第2級的要求(1.75kPa)

7、防護服外側面沾水等級應不低于3級的要求

8、防護服關鍵部位材料的斷裂強力應不小于45N

9、防護服關鍵部位材料及接縫處對非油性顆粒的過濾效率不小于

套

6000

70%

10、經環氧乙烷滅菌處理，環氧乙烷殘留量不超過10μg/g。

11、滅菌防護服應無菌

符合GB19082-2009《醫用一次性防護服技術要求》

11

防霧護目鏡

1、基本結構：鏡框主體采用柔性PVC材質；鏡片材質采用PC材質鏡片外形尺寸≥158L*70W(mm),硬性防刮擦、防沖擊、具有防霧功能；有間接通風口、具有透氣性；配備彈性松緊帶，可與眼鏡同時

佩帶。（提供PVC\PC主要材料檢測報告）

2、產品符合一類醫療器械注冊要求。（提供相關資質）

3、產品符合GB14866-2006《個人用眼護具技術要求》。（提供相應檢測報告）

，

個

2000

12

N95口罩

1、口罩應無菌且單獨包裝。2、經環氧乙烷滅菌，環氧乙烷殘留應不大于10ug/go 3、阻燃性能、所用材料不應具有易燃性。續時間不應超過5s。4、密合性設計應提供良好的密合性，口罩總適合因數不應低于100。環氧5、乙烷殘留量應按GB/T14233.1-2008標準中規定的方法進行檢驗                         6、合成血液穿透按GB19083-2010中5.5規定的試驗方法進行檢驗。7、無菌檢驗無菌檢驗應按GB/T14233.2--2005標準中規定的方法進行檢驗

量

個

10000

13

醫用外科口罩

1、單個包裝2、掛耳式3、17.5cmX9.5cm

個

10000

14

防滲一次性隔離衣

1、連體型

2、采用非制造布為主要原材料、經裁剪縫紉制成、非無菌提供、一次性使用。

件

5200

15

一次性醫用鞋套/靴套

PE

雙

15000

16

乳膠檢查手套

中號

雙

20000

17

一次性工作帽

圓帽

支

16000

18

其他（病毒采樣管

1、通常由拭子和保存液杯.管等組成.非無菌提供。2、I型(含滅活劑)

支

10000

19

防護面罩

1、主要用途：用于醫療場所及公共場所對噴濺液體、氣溶膠等有害物質進行面部防護。

2、基本結構：由高分子材料PET、海棉條、松緊帶結構組成；PTE面片雙面防霧，厚度≥0.2mm,外形尺寸≥32*22cm；配備彈性松緊帶。（提供PET主要材料檢測報告）

個

3000

3、產品內包裝采用彩盒包裝。(提供產品包裝效果圖)

4、產品符合一類醫療器械注冊要求。（提供相關資質）

5、產品符合GB14866-2006《個人用眼護具技術要求》。（提供相應檢測報告）

6、產品符合歐盟國家出口醫療器械要求。（提供歐盟一類MDR符合性聲明、技術文件、歐代協議）

序號

產品名稱

產品參數

單位

數量

1、皮膚消毒液樣品為無色透明液體且為500ml/瓶。2、皮膚消毒液樣品,

醋酸氯已定含量為5.33g/L.乙醇含量為:75.3%。3、皮膚消毒液樣品，

在溫度為37C，相對濕度≥75%的環境中放置3個月，醋酸氯已定含量為

5.00g/L，下降率為6.19%;乙醇含量為74.5%，下降率為1.06%。符合

衛生部2002年版《消毒技術規范)保存24個月的規定。4、皮膚消毒液

樣品，重金屬限量符合GB27951-2011《皮膚消毒劑衛生要求》

GB27950-2011《手消毒劑衛生要求》和GB27954-2011《黏膜消毒劑通用

速干手消

要求》。5、在19-21C條件下，0.5%皂基DifcoDE肉湯中相劑在懸液中

1

液（500ml/

可有效中和皮膚消毒液原液對細菌繁殖體的抑制作用。且該中和劑皮膚

瓶

1000

瓶）

消毒液原液形成的中和產物對受試菌(金黃色葡萄球菌)生長及培養基無

影響。6、在19-21C條件下，皮膚消毒液樣品原液，作用1min,對金黃

色葡萄球菌平均殺滅對數值>5.00，符合衛生部2002年版《消毒技術規

范》的規定。7、在19-21C條件下，皮膚消毒液原液，作用Imin,對白

色念珠菌平均殺滅對數值>4.00符合衛生部2002年版《消毒技術規范》

的規定。8、皮膚消毒液原液，涂擦3次，消毒3min,對皮膚表面自然菌

的平均殺滅對數值為>1.0 (2.37~3.19)，符合衛生部2002年版《消毒

技術規范》的要求。

2

二氧化氯泡騰片

（10kg/

桶）

10%片規格200gx50袋/桶

桶

280

1、84消毒液中有效氯含量為4.93%。2、84消毒液pH值為12.42;

檢品無沉淀、無分層，外觀符合GB 27952 -2011《普通物體表面消毒劑

的衛生要求》的要求。3、0.5%硫代硫酸鈉中和劑及其與1:180稀釋的

84消毒液的中和產物對金黃色葡萄球菌生長及培養基無影響。(2)同倍

稀釋的0. 5%硫代硫酸鈉中和劑可有效中和1:450稀釋的84消毒液對金

84消毒液

黃色葡萄球菌的抑制作用。4、所試1:180稀釋的84消毒液對金黃色葡

3

（500ml/

萄球菌作用30min,平均殺滅對數值>5.00，符合衛生部2002年版《消

瓶

40000

瓶）

毒技術規范》的規定。5、(1)在懸液定量殺滅試驗中，0.5%硫代硫酸

鈉中和劑及其與1:180稀釋的84消毒液中和產物對白色念珠菌生長及培

養基無影響。(2)同倍稀釋的0.5%硫代硫酸鈉中和劑可有效中和1:450

稀釋的84消毒液對白色念珠菌的抑制作用。6、所試1: 180稀釋的84

消毒液對白色念珠菌作用30min,平均殺滅對數值>4.00,符合衛生部

2002年版《消毒技術規范》的規定。7、要求每瓶500ml。

抗菌洗手

1、洗手抗菌液中三氯生含量為0.203%。2、洗手抗菌液的pH值為8.08

3、洗手抗菌液在溫度為37"C,相對濕度≥75%環境中放置3個月，三氣生含量為0.200%;下降率為1.48%，符合衛生部2002年版《消毒技術規范》保存24個月的規定。4、洗手抗菌液中鉛、砷、汞結果均符合食藥品監督管理局2015年版《化妝品安全技術規范》的要求。5、洗手菌液的微生物污染檢驗結果均符合GB15979--2002《一次性使用衛生用品衛生標準》的規定。6、在殺菌性能試驗中，0.5%皂基Difco'D/E肉中和洗手抗菌液的中和產物對細菌繁殖體生長及培養基無影響。(2)

0.5%皂基Difco"D/E肉湯中和劑可有效中和對細菌繁殖體的抑制作用。洗手抗菌液對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌分別作用2min,均有殺菌作用

品

4

液（500ml/

抗瓶

1800

瓶）

湯

，

符合GB 15979 -2002《一-次性使用衛生用品衛生標準》的規定。8、(1在殺菌性能試驗中，0.5%皂基Difco"D/E肉湯中和劑，洗手抗菌液的

中和產物對白色念珠菌生長及培養基無影響。(2) 0.5%皂基Di fco"D/E肉湯中和劑可有效中和洗手抗菌液對白色念珠菌的抑制作用。9、洗手

菌液對白色念珠菌作用2min,有殺菌作用，符合GB 15979 -2002。10要求每瓶500ml。

抗

、

1、每瓶500ml且3%過氧化氫抑菌液中過氧化氫含量為3.29%。                 2

、

瓶

3%過氧化氫抑菌液pH值為2.46。3、3%過氧化氫抑菌液在溫度為37"C,

相對濕度≥75%環境中放置3個月，過氧化氫的含量為3.25%;下降率為

1.22%，符合衛生部2002年版《消毒技術規范》保存24個月的規定。4

過氧化氫

3%過氧化氫抑菌液中鉛、砷、汞結果均符合食品藥品監督管理局 2015年

5

（3%）

（500ml/

版《化妝品安全技術規范》的要求。5、3%過氧化氫抑菌液的微生物污

染檢驗結果均符合GB15979-2002《一.次性使用衛生用品衛生標準》的

70

瓶）

規定。6、3%過氧化氫抑菌液對大腸桿菌和金黃色葡葡球菌分別作用

2min,有較強抑菌作用，符合GB 15979 -2002《一-次性使用衛生用品衛

生標準》的規定。7、3%過氧化氫抑菌液對白色念珠菌作用2min,有較

強抑菌作用，符合GB15979- 2002《一次性使用衛生用品衛生標準》的

規定。

6

酒精（75%

（500ml/瓶）

）

乙醇含量為75%（士5%）

瓶

3500

氯消凈消

毒粉

1、400g/袋 、20x20小包/袋、30袋/箱。

7

（400g/

袋

10000

袋）（30袋

2、本品是以二氯異氰尿酸鈉、有效氯含量為：12%～14%。

/箱）

1、基本結構：鏡框主體采用柔性PVC材質；鏡片材質采用PC材質，鏡

片外形尺寸≥158L*70W(mm),硬性防刮擦、防沖擊、具有防霧功能；有間

接通風口、具有透氣性；配備彈性松緊帶，可與眼鏡同時佩帶。（提供

8

防霧護目鏡

PVC\PC主要材料檢測報告）

2、產品符合一類醫療器械注冊要求。（提供相關資質）

個

280

3、產品符合GB14866-2006《個人用眼護具技術要求》。（提供相應檢

測報告）

1、口罩應無菌且單獨包裝。  2、經環氧乙烷滅菌，環氧乙烷殘留量應不

大于10ug/go。3、阻燃性能、所用材料不應具有易燃性。續燃時間不

9

N95口罩

（單包裝）

應超過5s。4、密合性設計應提供良好的密合性，口罩總適合因數不

應低于100。環氧。5、乙烷殘留量應按GB/T14233.1- 2008標準中規定的方法進行檢驗。6、合成血液穿透按GB19083-2010中5. 5規定的

個

20000

試驗方法進行檢驗。7、無菌檢驗無菌檢驗應按GB/T14233.2--2005標

準中規定的方法進行檢驗。

10

一次性使

用滅菌乳膠外科手

7#麻面

雙

10000